 |
Ze względu na złożoność łańcucha dostaw produktów farmaceutycznych różnorodne systemy identyfikacji leków w Europie prowadzą do zmniejszenia bezpieczeństwa pacjenta, ponieważ:
- uniemożliwiają efektywne śledzenie ruchu i pochodzenia produktów w łańcuchu dostaw
- przyczyniają się do zwiększenia prawdopodobieństwa wystąpienia produktów sfałszowanych w łańcuchu dostaw
|
| Problem ten dotyczy zarówno krajów rozwijających się, jak i wysoko rozwiniętych, gdzie nie podrabia się leków ratujących życie, ale leki związane ze stylem życia. Dane Światowej Organizacji Zdrowia pokazują, że podrobione leki stanowią ok. 10% globalnego handlu farmaceutykami, a ich wartość sięga od 35 do 40 miliardów dolarów rocznie.
Ponadto niespójne ze sobą systemy identyfikacji:
- podnoszą koszty funkcjonowania przedsiębiorstw
- zwiększają złożoność procesu produkcyjnego
- obniżają efektywność działań, mających na celu ochronę granic Europy przed podróbkami
Zastosowanie wspólnych metod identyfikacji produktów, zarówno na opakowaniach jednostkowych, zbiorczych, jak i logistycznych, pozwala na:
- bardziej efektywne metody wycofywania produktów z rynku
- zautomatyzowany sposób wykrywania produktów, których termin ważności minął
- gwarancja autentyczności produktów
- ograniczenie błędów medycznych podczas podawania leków w jednostkach szpitalnych
|
|
EFPIA - Europejska Federacja Przemysłu i Stowarzyszeń Farmaceutycznych we współpracy z GS1 podjęła działania mające na celu implementację wspólnych dla wszystkich krajów europejskich metod identyfikacji i weryfikacji produktów farmaceutycznych, znajdujących się w obrocie towarowym.
 Zalecenie EFPIA na rzecz jednolitego znakowania leków w Europie (129.39 kB)
|
|
|
Zmieniony ( Poniedziałek, 09 Sierpień 2010 14:27 )
|
